道尔生物将在2022年AACR年会上披露靶向CLDN18.2单域抗体DR30303临床前数据

发布时间：2022.04.02

2022年4月4日，道尔生物将在美国路易斯安那州新奥尔良市举办的2022年美国癌症研究协会年会（AACR Meeting 2022）上以现场墙报形式（Poster Presentation）公布其基于SMART-VHHBody平台技术自主研发的靶向CLDN18.2单域抗体DR30303的临床前关键研究数据。

美国癌症研究学会(AACR)年会是全球历史最为悠久、最具权威性的肿瘤研究学术会议之一。每年的AACR Annual Meeting都会聚集全球癌症研究界的科学家、临床医生、医务人员、制药界和生物技术界的从业人员、癌症幸存者、癌症患者等，共同分享和讨论癌症领域科学、医学和治疗领域的最新进展。AACR年会也全面展现了当年来自世界各地学术研究机构或者工业界的针对癌症研究的最新和最优秀的工作成果。

 

DR30303是道尔生物基于其自主研发的SMART-VHHBody平台技术研发出了靶向CLDN18.2的单域抗体（VHH-Fc）。临床前研究数据表明，与其它靶向CLDN18.2的单抗相比，DR30303具有分子量小（实体瘤穿透效率高）、特异性高、免疫原性低、ADCC和体内疗效更强等优点，有望在临床用于治疗胃癌和胰腺癌。道尔生物此次将在AACR2022 现场通过墙报形式（Poster Presentation）披露DR30303临床前关键研究数据，希望通过与行业专家和学者的分享和交流，获得业界对DR30303的更多关注，共同推进临床对胃癌和胰腺癌的治疗发展。

 

AACR2022 墙报展示信息

标题：DR30303, a SMART-VHHBody powered anti-CLDN18.2 VHH-Fc with enhanced ADCC activity for the treatment of gastric and pancreatic cancers

分会场类别：Therapeutic Antibodies 1 （治疗性抗体）

分会场地址：Poster Section 37（墙报区第37号）

永久摘要编号：2857

墙报展示时间：美国中部时间2022年4月12日 上午9点00分-中午12点30分

 

2022年1月18日，道尔生物收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《临床药物试验批准通知书》，由道尔生物申报的生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请获得批准，旨在评估DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。目前，DR30303在中国的1期临床试验正在启动中。

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关于道尔生物：

浙江道尔生物科技有限公司成立于2014年04月01日，公司注册资本为5212万元，为华东医药（股票代码：000963）旗下专业从事创新生物药开发的高科技企业，研发中心位于杭州医药港小镇。公司聚集于开发基于多结构域的多特异性创新蛋白药物，以满足代谢疾病、癌症、眼科等领域的未被满足的临床需求。2018年被评审为国家高新技术企业，2021年通过了国家高新技术企业的复审，同时入选杭州市准独角兽企业。

道尔生物，取名源于道尔顿，即原子质量单位，是所有药物的计量技术。道尔顿虽是最小的，但也是最核心的。道尔生物以此为激励，希望通过团队一点一滴积累，最终成为中国自主创新生物药行业的核心！

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