道尔生物全球首创三靶点多特异性创新药DR10624完成Ⅰ期临床试验的首例受试者给药

发布时间：2022.06.22

2022年6月22日，中国杭州——今日，浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）宣布其全球首创的三靶点多特异性创新药DR10624完成了I期临床试验的首例受试者给药。

注射用DR10624是由华东医药股份有限公司（SZ.000963）控股子公司道尔生物基于其自主研发的MultipleBody®平台技术开发出的全球首创（first-in-class）具有三重激动活性，同时靶向GLP-1受体(GLP-1R)、GCG受体(GCGR)和FGFR1c/Klothoβ(FGF21R）的Fc融合蛋白药物。 DR10624具有的GLP-1R激动活性，通过刺激胰岛素分泌及提高胰岛素敏感性来降低血糖，并通过抑制食欲来降低体重；GCGR激动活性，通过增加能量消耗及诱导产热来减轻体重；FGF21R激动活性，通过改善胰岛素敏感性、增加能量消耗和脂肪分解来降低血糖和脂质含量。DR10624通过同时调节这三个受体介导的信号通路，发挥协同作用，从而达到降低血糖、减重降脂的作用。

道尔生物于2022年4月6日获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）与新西兰健康及残疾伦理委员会（HDEC）的最终批准，许可注射用DR10624在新西兰开展Ⅰ期临床试验，旨在评估DR10624在人体的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。

DR10624是全球第一个进入临床研究的同时靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的长效（临床拟每周使用一次）三靶点激动剂，潜在的适应症为糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等，存在未被满足的临床需求，市场潜力巨大！

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关于道尔生物

浙江道尔生物科技有限公司成立于2014年04月01日，公司注册资本为5212万元，为华东医药（股票代码：SZ.000963）旗下专业从事创新生物药开发的高科技企业，研发中心位于杭州医药港小镇。公司聚焦于开发基于多结构域的多特异性创新蛋白药物，以满足代谢疾病、癌症、眼科等领域的未被满足的临床需求。2018年被评审为国家高新技术企业，2021年通过了国家高新技术企业的复审，同时入选杭州市准独角兽企业。

道尔生物，取名源于道尔顿，即原子质量单位，是所有药物的计量基数。道尔顿虽是最小的，但也是最核心的。道尔生物以此为激励，希望通过团队一点一滴积累，最终成为中国自主创新生物药行业的核心。

如需了解关于道尔生物的更多信息，请访问公司网站：www.doerbio.com或者联系公司bd@doerbio.com。